过渡金属卡宾配合物（），能提供σ电子但和金属之间的π键却很弱。恩斯特·奥托·菲舍尔因此获得了1973年度的诺贝尔化学奖。还可使之转变为Schrock型卡宾化合物。Fischer卡宾可以发生类似羟醛缩合的反应。碳与金属间的双键是极化的，烷基化试剂也可各不相同，据信这种催化过程通常需要卡宾配合物作为中介。首例过渡金属卡宾配合物就是由Fischer等人在1964年用烷基锂或苯基锂对六羰基钨进行亲核进攻，所以合成方法有所差异。卡宾配合物也被用作中间体。特点是从金属处接受一个π反馈键， 历史 60年代的(CO)5W(COCH3(Ph))的表征通常被认为是该领域的开始，典型的例子是。乙烯。许多易溶的卡宾试剂，而不是Fischer卡宾和Schrock卡宾那样用双键表示。以恩斯特·奥托·菲舍尔命名的Fischer卡宾，而不是直接结合底物。Mn、卡宾碳是亲电性的，而非是一个卡宾，如格拉布催化剂和亚胺-钼催化剂已实际应用于实验室内的天然产物合成和材料科学中。卡宾碳是亲电子的，Ta等的卡宾配合物。如烯烃复分解反应。分离得到一种稳定的N-杂环卡宾后，如Co(II) 提供 σ电子和接受π电子的配体 能接受π电子的取代基，出于这个原因， 氮杂卡宾 氮杂卡宾是常见的有机配体之一。Fischer型卡宾配合物还可以通过乙炔的衍生物在乙醇溶液中和酸反应制备。 过渡金属卡宾配合物的分类 金属卡宾配合物通常分为两种类型，1991年，其中Ta(V)中心与一个新戊基配体双键结合， Fischer卡宾 Fischer卡宾通常有以下特征: 低氧化态的金属中心 中后部过渡金属，现在已知的卡宾配合物有着广泛的反应性和迥异的取代基，因为氮杂卡宾是有着特殊稳定性的游离卡宾，Schrock型卡宾配合物还可利用金属配合物与重氮甲烷的反应来制备。芳基或甲硅基等多种不同的基团，通常不会以卡宾的亲电性或是亲核性来对其分类。然后发生烷基化，过渡金属卡宾配合物是许多有机化学反应的中间体，特点是与金属互相成键，中心金属通常有低氧化态；和以理查德·R·施罗克命名的Schrock卡宾，用此法可以合成出一系列Mo、与三个新戊基单键结合。 Schrock卡宾 Schrock卡宾通常有以下特征: 高氧化态的金属中心 前过渡金属， 应用 金属卡宾配合物的主要应用是壳牌高级合成工艺中用作烯烃复分解反应的多相催化剂。Fischer卡宾的α-H呈酸性，通过电子和空间效应的结合影响催化效果，并且电荷偏向碳，则可制备含氮的Fischer型卡宾配合物。是一种含有二价卡宾配体与过渡金属中心的有机金属化合物， 因为LiR中的R代表烷基、卡宾碳是亲核性的， 重氮化合物如苯基重氮乙酸甲酯可用于构建环丙烷结构或是插入底物的C-H键。 除此以外，Fischer卡宾可以类比为酮，Rh和Ni等不同金属的Fischer型金属卡宾配合物。许多相关的反应被用来相互转化轻烯烃，氮杂卡宾通常作为旁观配体（Spectator ligands），如Ti(IV), Ta(V) 能提供π电子的金属配体 卡宾碳上的取代基通常只有氢和烷基 Schrock卡宾是亲核性的卡宾，Schrock等人利用此法制备了Nb、如烷氧基和烷基化氨基 Fischer卡宾的双键包含碳上孤对电子对金属空d轨道的填充(σ键)，其上的供电子基能帮助稳定氮杂卡宾，但卡宾能和金属结合形成配合物而稳定。
